Todos por Amalia:La lucha familiar por conseguir un trasplante de Timo 

Una verdadera carrera contra el tiempo es la que está sobrellevando la familia de Amalia Calderón Garrido, una bebé de 1 año afectada por una grave enfermedad genética: atimia congénita, una complicación infrecuente de su Sindrome de Charge, que impide el desarrollo del sistema inmunitario o inmunológico.

Desde su nacimiento la pequeña está hospitalizada y bajo un estricto aislamiento para evitar cualquier infección. Su salud actualmente está estable, pero respira a través de un ventilador mecánico conectado a su tráquea y para que tenga una mejor vida necesita urgente un trasplante de Timo (órgano encargado de elaborar glóbulos blancos llamados linfocitos; estos protegen al cuerpo contra las infecciones).

Lamentablemente en Chile no se realiza este tratamiento. Para acceder, deben llevarla a Londres, Inglaterra, y el valor para ingresar a la lista de espera es de 300 millones de pesos, sin considerar el traslado en posible avión ambulancia y estadía.

“Ella está bien, estamos en Santiago en el hospital de la Universidad Católica, súper bien atendidos, pero esperando el día que podamos trasladarla a Inglaterra para que pueda salvarse”, expresó Fernanda Garrido, madre de la pequeña Amalia.

Asimismo, Fernanda señaló que en caso de que su hija no reciba el trasplante, la pequeña “no tiene ninguna esperanza de vida”.

La familia de Amalia ha organizado diversas rifas para poder reunir la exorbitante suma de dinero que requieren para la operación y hasta el 22 de abril estarán con una nueva rifa, en que el premio mayor es de un millón de pesos, el segundo 500 mil pesos, el tercero de 300 mil pesos y  dos premios de 100  mil pesos. Sumado a esto, en la misma fecha (22 de abril), día en que Amalia cumple su primer año de vida, se realizará un bingo en el quincho Los Molles.

La familia está contra el tiempo para recaudar el dinero y toda ayuda es importante. .Realiza tu aporte a las cuentas bancarias de los padres de Amalia (ver recuadro).